有人知道关于白血病来坡治疗及骨髓移植的费用等相关信息吗？

不了解，帮顶祝早日康复祝早日康复

祝早日康复不太了解，但我有同事配型成功，去捐过骨髓。所以我只是在思索配型的问题。不太了解，但我有同事配型成功，去捐过骨髓。所以我只是在思索配型的问题。

如果一切顺利外国人的费用大概10万~20万新币~而且这是年轻人的费用, 底子好经得起折腾恢复快。
若再复发则是无底洞了。外国人的费用大概10万~20万新币~而且这是年轻人的费用, 底子好经得起折腾恢复快。
若再复发则是无底洞了。

实在不清楚,但是要小心巨额医疗费。有一马来西亚朋友,家境不错。结果父亲因为马来西亚医生误诊,最后需要肝脏移植。来新Nuh做手术,朋友的弟弟捐赠,单单手术费用加前1个月的住院,药物等费用,新币35万。单单每个月药物有时高达1千,前面三个月需要每个星期复诊。来新治疗,要有足够的准备。有一马来西亚朋友,家境不错。结果父亲因为马来西亚医生误诊,最后需要肝脏移植。来新Nuh做手术,朋友的弟弟捐赠,单单手术费用加前1个月的住院,药物等费用,新币35万。单单每个月药物有时高达1千,前面三个月需要每个星期复诊。来新治疗,要有足够的准备。

这种情况如果买了医疗保险的话可以cover一部分吧可以cover一部分吧

如果自己有健保双全升级计划自己的手术费用有包括, 器官移植算重病, 每年额度70万。
他朋友的弟弟因为是捐器官给受保人也可以索赔6万的手术费。
但马来西亚人不一定买了本地的医疗保险, 马来的不一定能保到新加坡。
这里有相关信息http://www.moh.gov.sg/content/dam/moh_web/Healthcare_Financing/Medishield/Comparison_of_MediShield_and_Private_Integrated_Plans/Comparison%20of%20IPs%20last%20updated%201%20Apr%202014%20(Private).pdf自己的手术费用有包括, 器官移植算重病, 每年额度70万。
他朋友的弟弟因为是捐器官给受保人也可以索赔6万的手术费。
但马来西亚人不一定买了本地的医疗保险, 马来的不一定能保到新加坡。
这里有相关信息http://www.moh.gov.sg/content/dam/moh_web/Healthcare_Financing/Medishield/Comparison_of_MediShield_and_Private_Integrated_Plans/Comparison%20of%20IPs%20last%20updated%201%20Apr%202014%20(Private).pdf

答非所问但是我觉得这样的病，治愈的希望在中医特别是经方派那里，而不是西医那里

如果你愿意一试中医，我所知道的，长沙有个彭坚，其他如熊继柏据说更强，但是我没有看过。http://blog.sina.com.cn/pengws，以我现有的知识看他的博客，他对妇科病的理解已经非常深刻。其他当然也是触类旁通。我有一个病，在新加坡折腾了半年，回去（我只有3天时间在家）一帖药给我搞定了（17.5人民币一副，服药当晚3点就是大下和大汗）。当然根据我们之间的交谈，第一帖药他也是投药问路，但是能投得如此准的，也可谓是名不虚传。他还写了一本书，我看了，现在基本当成教科书看，因为他还讲了药之所以然而不仅仅是药之所当然。推荐。

另外，经方派，据说台湾比较流行。所以你要是对大陆中医没有信心，可以转去台湾。坡上的中医基本上这样的病就不要浪费时间了。

这个病说穿了还是肾病，尚在少阴，还有药救。要是到了厥阴肝，那就真危险了。


但是我觉得这样的病，治愈的希望在中医特别是经方派那里，而不是西医那里

如果你愿意一试中医，我所知道的，长沙有个彭坚，其他如熊继柏据说更强，但是我没有看过。http://blog.sina.com.cn/pengws，以我现有的知识看他的博客，他对妇科病的理解已经非常深刻。其他当然也是触类旁通。我有一个病，在新加坡折腾了半年，回去（我只有3天时间在家）一帖药给我搞定了（17.5人民币一副，服药当晚3点就是大下和大汗）。当然根据我们之间的交谈，第一帖药他也是投药问路，但是能投得如此准的，也可谓是名不虚传。他还写了一本书，我看了，现在基本当成教科书看，因为他还讲了药之所以然而不仅仅是药之所当然。推荐。

另外，经方派，据说台湾比较流行。所以你要是对大陆中医没有信心，可以转去台湾。坡上的中医基本上这样的病就不要浪费时间了。

这个病说穿了还是肾病，尚在少阴，还有药救。要是到了厥阴肝，那就真危险了。

新加坡这方面比国内强。主要是patient care方面。所用的药物也会更好。主要是patient care方面。所用的药物也会更好。

不止这个价。应该是20万++美金是成人还是儿童？需要移植的，翻倍。是成人还是儿童？需要移植的，翻倍。

白血病是肾病？？只能“呵呵”了。。只能“呵呵”了。。

不知在国内买的医保社保之类的，有否保出国治疗的费用？

国内也是用的Novartis出的Gleevec，价钱就肯定是很贵的如果这里用的跟国内的一样的话，就如LS所说，就是patient care方面的优势了如果这里用的跟国内的一样的话，就如LS所说，就是patient care方面的优势了

是成人。成人与儿童价钱也有分别？所说的加倍，是否治疗要20+，然后移植又是一个20+ ？是有认识的人在这里做过吗？恢复顺利吗？所说的加倍，是否治疗要20+，然后移植又是一个20+ ？是有认识的人在这里做过吗？恢复顺利吗？

多谢各位的祝福.....

刚好是本人工作相关的东西作为外国人，来这里看病，当然是很贵的。
其实公立和私立，价格差不多（ 前提是私立医院的医生只开该开的要，收该收的钱）
新加坡血液病方面在世界范围来说还是很强的。我最喜欢的老师之一就是血液科的。医生总体来说。医德医术还是很不错的。
说到底，还是钱的问题。

对了，貌似周围的同学有病都去国大啊。新加坡最大最强的医院是另外一家 （个人意见）作为外国人，来这里看病，当然是很贵的。
其实公立和私立，价格差不多（ 前提是私立医院的医生只开该开的要，收该收的钱）
新加坡血液病方面在世界范围来说还是很强的。我最喜欢的老师之一就是血液科的。医生总体来说。医德医术还是很不错的。
说到底，还是钱的问题。

对了，貌似周围的同学有病都去国大啊。新加坡最大最强的医院是另外一家 （个人意见）

听说国大在妇产这块很强有complication的不少，但是没有一例意外 这个数据略给力啊。。。 怕死党被打了强心针的感觉，不过其他医院也是这种完美数据么？有complication的不少，但是没有一例意外 这个数据略给力啊。。。 怕死党被打了强心针的感觉，不过其他医院也是这种完美数据么？

imatinib只是用于ph＋亚型。化疗涉及8种以上的药物。化疗涉及8种以上的药物。

应该不可能。。。要不看病都出国了。。要不看病都出国了。。

成人和儿童的白血病 ，从医学角度讲，完全是两种不同的病。

费用大概就是你理解的那样。至于效果，这个实在是因人而异。只能说，整体效果，新加坡是最好的之一。至于效果，这个实在是因人而异。只能说，整体效果，新加坡是最好的之一。

SGH？就专科而言，各有所长。。就专科而言，各有所长。。

理论上肯定还是KKH。当然，病人多了，出问题的概率自然大一些。当然，病人多了，出问题的概率自然大一些。

他们没有在新加坡买保险，只是买马来西亚当地的，所以花销很大。国内的人如果来新治疗，应该也不会预料到这种情况，会提早在新加坡买保险吧。国内的人如果来新治疗，应该也不会预料到这种情况，会提早在新加坡买保险吧。

多谢祝福！如果到了移植那一步，我也是需要配型的。你同事也是为亲人配型的吧？仰望主动捐献骨髓的好人......如果到了移植那一步，我也是需要配型的。你同事也是为亲人配型的吧？仰望主动捐献骨髓的好人......

很同意“说到底还是钱的问题”，只是先摸个底，若不能承担得起，就作罢。请教就血液病方面，新加坡内几家大医院哪家是最强呢？骨髓移植的成功比率？请教就血液病方面，新加坡内几家大医院哪家是最强呢？骨髓移植的成功比率？

初步了解，目前处于慢性期，暂时不需要住院治疗主要还是自己服药调理，用药主要是第一段imatinib，国内最好的就是Novartis的产品，至于其他辅助用药，价钱相对没那么贵。当然若是到了化疗（个人绝对不希望有机会到达哪个阶段），就是要用到第二代的药物或更高的了，价钱也就跟着上了

所以希望能在病情转变之前，尽量早进行骨髓移植，但又很担心会有排斥，这样就会加速病情恶化了，唉........ 非常矛盾也不知道该怎么办？？主要还是自己服药调理，用药主要是第一段imatinib，国内最好的就是Novartis的产品，至于其他辅助用药，价钱相对没那么贵。当然若是到了化疗（个人绝对不希望有机会到达哪个阶段），就是要用到第二代的药物或更高的了，价钱也就跟着上了

所以希望能在病情转变之前，尽量早进行骨髓移植，但又很担心会有排斥，这样就会加速病情恶化了，唉........ 非常矛盾也不知道该怎么办？？

请问对于捐献骨髓者，风险会高吗？

捐献者本人？主要是手术本身的风险。
对身体本身是没有什么危害的。主要是手术本身的风险。
对身体本身是没有什么危害的。

这位大概是不认可我的意见了愿闻其详愿闻其详

楼上有在这边学习中医吗？

看你怎么定义学习二字自学有，纸上学习有
其他学习定义下无自学有，纸上学习有
其他学习定义下无

微博上有个叫兔猫的人兔猫只是她id的部分，全名想不起来了。她好像是NUH血液科的coordinator。对这些比较熟悉啊。你Google一下，看是否能找到。兔猫只是她id的部分，全名想不起来了。她好像是NUH血液科的coordinator。对这些比较熟悉啊。你Google一下，看是否能找到。

来新加坡做个基因检测,听听医生的意见比较好.

我觉得在这里摘录一些很容易google到的内容没什么意思。我倒是更想听听“白血病是肾病”这理论的一些论据长长见识。我倒是更想听听“白血病是肾病”这理论的一些论据长长见识。

No offence。确实有兴趣听听不同的论调。

不是，是捐给陌生人。可能是有骨髓库一类的东西。
具体我明天再问问。可能是有骨髓库一类的东西。
具体我明天再问问。

你要是刚开始就这样问我可能会回答
现在对不起
我没有时间我可能会回答
现在对不起
我没有时间

应该在国内比较好吧09年国大有个妹子得了白血病，当时大家募捐了几十万新币吧，开始查出来是在NUH，但后来医生给的建议是拿这笔钱去北京比较好的医院治疗，后来在北京做的移植。楼主可以参考一下……09年国大有个妹子得了白血病，当时大家募捐了几十万新币吧，开始查出来是在NUH，但后来医生给的建议是拿这笔钱去北京比较好的医院治疗，后来在北京做的移植。楼主可以参考一下……