请问各位妈妈做11-13周的oscar结果都很好吗？

朋友有1/20，但补了抽血测DNA的那个。

我老大老二都是高风险后来老大做了羊穿，老二做harmony，确定都是低于1:10000的低风险

再测一次是为了确认初测高风险到底是真的还是假的，不是为了提高胎儿质量。虽然大部分人复测都是低风险，但做了会比较放心啦

1我听说只有抽血 $300 多的那种（就是我做的），另外一种医生说送到国外的$1000多的，不知道还有抽血测DNA的呢？

哦，因为我前2胎都非常正常非常好没想到这一胎检查这么高风险，所以我就想是不是我们的基因问题导致胎儿质量问题，看来还是做进一步的检查比较好

harmony 是什么检查呢？也是唐筛检查，看出结果吗？

那个算法年龄占很大比例。35以上就算各个指标都很好，那个数也不会很好。

检查3条染色体还是需要测下安心

就是1000多那个抽血看染色体有没有异常，准确率99.9吧好像。这个比羊穿要温柔一点，但是准确率不如羊穿，据说羊穿100%准确，而且羊穿便宜两三百吧。

我能说当时我做完harmony确认低风险了还在琢磨要不要做羊穿吗？就为了差那一点点的准确率，老想着我要是10000里面的那一个倒霉鬼咋办？一开始又怂，不想穿…只能说当了妈以后思想活动很诡异，哈哈哈

虽然大部分人都是虚惊一场，还是建议做一做，万一是那个啥呢，到生下来才发现就晚了……

我记得我做Oscar好像在1/300 然后做Harmony test过了不用直接做羊穿吧 那个有1%的流产风险啊
Harmony就是测DNA的 也可以知道性别 你去了解一下 一般这个再没过 才需要做羊穿

我在医院记录显示才32岁，虽然快33岁了，也没过35呢

哈哈，果然是当妈了就变的好焦虑了， 我现在就在想400多个就一个的几率

1/397飘过Oscar之后补了NIPD，结果low risk，现在娃快5个月，一切正常

我医生说如果b超上看到宝宝有鼻梁骨一般都不会是唐氏，但当然去做个harmony 或panorama test 更好。 除非这个做出来不好再去做羊穿。 但要留意时间，不然羊穿做出来不好再不要孩子就太晚了

不建议羊水穿刺哈不仅花钱还有1%左右的几率感染。

现在流行做无创产前检测，NIPT。
新加坡我知道的有Panaroma, Igene, Harmony.
都非常不错，他们都至少测Tri 21(通常说唐氏综合症，DS），Tri 18 (爱德华症），Tri 13. 每个测的列表会有些差别，貌似都可以测性别。

单就唐氏综合症而言，三者的准确率都非常之高。
NPV都完美接近1，即报告为低风险的（注意没有所谓的零风险，这就是test negative) 人中，实际得病的几率几乎为0。
当然，OSCAR作为NT的加强版，NPV也大于99.9%。

三个基因测试PPV都差不多接近70%，即报告高风险的人中，实际得病的比例很高，接近70%，（越接近1表明测试越准）Igene 略高，72%多点。
OSCAR PPV 只有2%左右。

简言之，准确度都很高，大致看下测试疾病列表，选三个基因测试里最便宜的好了。

亲测Igene at NUH 大概800多点，诊费100多点。目测最便宜。

另外16-17周前做比较好。

供楼主参考

谢谢宝妈的详细解释呀！我一直都没弄明白这个，以前都没关注我这次在TMC的TCL部门做的oscar，其实我预约了NUH只是医生档期太满才先看别的医生，我不知道能不能现在找NUH去做，因为还没看到医生

我来说一句 羊穿测序是dna血检无法代替的有一种羊穿可以测dna序列，内容包含了无创dna，他检测出来的内容是最准确最全面的。

大多数人宝宝是没有问题的，不过如果后期detail scan出现问题，只有再做这个羊穿序列才可以。无创dna的结果都没用的。

当然，挺贵的，比无创贵很多。

做羊穿有流产风险像oscar准确率已经很高了，不用冒险

当然 不过羊穿芯片和harmony不同的后期有问题就看自己的选择了

我以前也不知道

直到被医生科普

是羊穿芯片测试

是的如果OSCAR 和 无创基因测试是筛检，那么羊水穿刺测基因就是确证。鉴于羊水穿刺有0.5%到2%左右的感染风险，羊水穿刺是前二者检查出现高风险的后续检查。另外，针对部分高龄产妇，医生可能建议直接羊水穿刺。对于多胞胎，部分无创基因测试的准确度会受较大影响。

新加坡的情况不清楚，国内有资格做这个羊水穿刺的医院绝对是少数，比如地方大型三甲医院之类，非常贵，排队很久，很容易影响情绪。据说，国内的无创基因测试全都捆绑了保险，如果监测高风险，保险自动cover 羊水穿刺费用。

简言之，新加坡来说，鉴于OSCAR的价格没便宜到可忽略，OSCAR 出现所谓的临界风险（1/300 到 1/1000）的概率并不可忽略，如果比较追求保险的话，建议做无创基因测试一步到位。

如果不介意额外花一到两次诊费的话我猜可以直接一个新的医生，安排做无创基因测试，比如Igene。

因为NUH 规定这类测试必须挂靠某一个医生，意思是需要有一个医生之后专门给你解释结果的意思。

我在知道怀孕后就预约Sulinlin医生了，只是她档期太满，我没办法就在家附近找个妇科医生。她是康生的，她建议我再做NIPD，但是我想等下个月去看Dr Su再决定，不过那时已经14周多，越晚如果检查有什么事就越麻烦，我现在就犹豫现在做还是坚持到11/10号去问先。

NUH其他医生也不能打电话就能预约上吧？也需要等很久吧

14周多不算晚只要你打电话确认下见Su教授当天一定能做上测试即可，大约3周出结果。

额外约医生的话，可以考虑印度医生，有可能约到下周或下下周。

昨天我打电话给苏医生的护士结果是医生下午亲自打给我说要我下礼拜一去她那边，我都感动的要哭了、我现在看的TMC的医生都没打给我，也不管我要不要做

su医生真的超负责正在她那里产检。不过她真的太忙，每次都等一个钟以上。咨询也就五六分钟哈哈。不过温柔又笑嘻嘻的。觉得很安心。

我儿子1/25胎盘穿刺后是正常的。

羊穿是确诊羊穿结果是确诊，其他方法都是得到风险值，换而言之就是概率。oscar的false positive很高。

坐月子看了一本书 grow up with Henry说 她当时就是不管怎样你都不愿意做 Oscar 因为第一胎担心半天也没事 而且她以他的信仰 不管结果如何也不会堕胎 后来孩子不幸的suffer from 唐。 那个时候还叫蒙古痴呆， 还不是很文明， 好像无辜的孩子自己选择的病一样。她呼吁先天性疾病都应该说suffer from instead any other harsh words

Anyway 我觉得逻辑上common sense 就是去测试。 祝福。

kkh刚配备了做harmony的仪器就是抽血测那三种基因疾病，还可以测性染色体是否异常，胎儿性别等等。
可以约kk医生问一下，不用送去美国了，两周内就有结果。14周应该不晚的，你跟kk说明一下情况，唐筛的appointment一般都会给予优先，因为和月龄有关嘛。
mm别紧张啦，祝好~