报道称冠状病毒药物试验显示令人鼓舞的早期结果后,美股上涨,吉利德股价大涨15%。卫生保健刊物《STAT News》报道,芝加哥大学的3期药物试验发现,其大多数患者“发烧和呼吸道症状均迅速恢复”,并在不到一周的时间内出院。吉利德科学公司的R药显示出治疗冠状病毒的功效后,周四晚美国股市上涨。
如果人民的希望正式获批得到广泛应用的话,冠病就是一股流感而已。
美股几乎所有版块都被吉利德的好消息带动上涨,等一下新加坡股市开盘,请大家做好捡钱的准备。关键时刻,还是美帝拯救世界呀。
报道称冠状病毒药物试验显示令人鼓舞的早期结果后,美股上涨,吉利德股价大涨15%。卫生保健刊物《STAT News》报道,芝加哥大学的3期药物试验发现,其大多数患者“发烧和呼吸道症状均迅速恢复”,并在不到一周的时间内出院。吉利德科学公司的R药显示出治疗冠状病毒的功效后,周四晚美国股市上涨。
如果人民的希望正式获批得到广泛应用的话,冠病就是一股流感而已。
美股几乎所有版块都被吉利德的好消息带动上涨,等一下新加坡股市开盘,请大家做好捡钱的准备。关键时刻,还是美帝拯救世界呀。
希望真的特别有效
好像没有对照组不知道到底有多有效
有数据,但是不是很详尽的数据,估计后续会有正式的数据出来最新公布的一个美国临床数据。125例病人,其中113重症。结果只有2人死亡,大部分已经出院,大部分只需要输液6天。
这数据虽然不是双盲临床,但是也非常惊人的。这药从药理有用到临床前活性最强到动物临床有效再到越来越多的人体临床数据。目前来看真正有效的概率已经极高
美股有点反应过度了即使这个药是新冠神药。
离大规模量产,大规模治愈还早。
那些倒下的企业,失去的工作也不会一下子返回来
久旱逢甘霖这个病毒的致死率其实很低,可怕的是造成恐慌,一旦有神药可以治,那还慌个啥,该干啥干啥就行了。就像打仗,先稳定军心。
如果药有效,大规模量产那还不是分分钟的事情。
吉利德可以说是空前绝后了试问哪家公司,能够凭借自己的一己之力,带动全球股市大涨的?有没有?
这个药算是市场误读吧 昨天的报告根本就不涉及结果https://www.gilead.com/purpose/advancing-global-health/covid-19/remdesivir-clinical-trials
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292899 等
只是报告开始3期而已,5月才有结果
而且目前的同情用药结果(非双盲)并不理想。死亡率 13% 副作用 23%,改善率 68%,中国的3期也停了
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016
ABT的mass order 倒是不假
辉瑞,苹果,Google facebook美国市场是这样的
真真假假,股市魅力无穷
而且在交易时段,Gilead涨不多,不到2块(<3%)盘后才大涨12%, 猫腻?数量有限
ABT涨超过5块(>5%)
带动的是future了
不可能出现全世界的市场都误读
同情用药报告前几天出来时
它的股价是跌的啊 昨天是在美国批准了三期(中国的重症3期停止了)-闭市以后为啥冲高,不了解, 没关注这一只
闭市以后future冲高, 也许和欧洲复工有关?


所以是和早上的报告有关 -Boeing Gilead 和苹果
这个上涨真的是寄予希望了木有石锤
没有坏消息就是好消息
谁给这药起了这么个傻名字?何必呢,倒霉的只能是各种韭菜
三大原因,吉利德算是主要原因
The 125 patients in a clinical trial of the drug all had severe respiratory symptoms and fever, but many were able to leave the hospital after less than a week of treatment, STAT quoted the doctor leading the trial as saying. However, the trial does not include what's known as a control group, so it will be difficult to say whether the drug is truly helping patients recover better. "The best news is that most of our patients have already been discharged, which is great. We've only had two patients perish," Dr. Kathleen Mullane, an infectious disease specialist at the University of Chicago who is leading the clinical trial, said in the video.
128个危重病人,一周不到就很多出院了,只死了两个,这就已经是神药了。危重病人一周就搞定出院,这对医疗资源是极大的利好。
这和前几天发在新英格兰的报告差很远啊,病人的个体差异很重要?
所以快速批准开始三期临床?
更令人欣慰的是这么多重症,一周左右就能出院这是对医疗资源的极大解放。
有一个疑惑如果有特效,中日友好医院临床试验应该会提前揭盲呀。这个临床试验的设计可以基于人道理由提前揭盲:“在试验中出现极端情况,例如大面积死亡危险,或者大面积明显好转”。
一个医生照顾多个病人的话,临床医生即使在不知道用的是真假药的情况下,也可以观察到特效,可以要求提前揭盲。
而且据说这个试验,在普通双盲设计的基础上增加了第三方后台监测小组。这个小组不参与试验,但能全程透视观察试验用药情况,可以基于人道伦理的判断要求试验停止,从而提前进入揭盲。
在天朝各种势力暗流涌动,不是药本身的问题了所以实验无疾而终也是很正常的。
无所谓了,现在国外好几组都在同时开展,实践是检验真理的唯一标准。
高手在玩啊原来结果并不是正式报告,会议泄露一个中心的结果
不是正式,所以没有人需要负责,股市先涨一波
正式发布,就再涨一下
如果综合结果不理想,也没关系
高手啊
到处找不到文章,原来是电视新闻,会议video
这些人中113人为重症,此结果不包括与安慰组的比较。这仅仅是一个临床中心的数据,依据这项模糊信息判定瑞德西韦的治疗效果并不合适。
根据国外医学刊物STAT报道,吉利德科学的瑞德西韦(Remdesivir)用于治疗重症新冠肺炎Covid-19患者的部分临床数据在美国芝加哥大学医院的一次内部交流会上被提前透露,这部分结果非常积极。
吉利德方面尚未对界面新闻证实这项数据的真实性。
这部分数据是由负责瑞德西韦在芝加哥大学医院临床试验的传染病专家Kathleen Mullane与芝加哥大学医院关于临床试验结果的讨论视频中被透露的,Kathleen Mullane也对STAT证实了该视频的真实性。
根据吉利德的临床试验计划,其在美国主导了一项开放标签的重症患者临床试验与一项开放标签的中症临床试验的Simple研究,重症研究原计划入组400人,目前已增加至2400人,中症研究计划入组600人,现已增加至1600人。
Kathleen Mullane在视频中透露的即为在芝加哥大学医院开展的上述两项研究的一个临床中心(site)数据。芝加哥大学医学院一共招募了125名患有Covid-19的人参加了上述两项3期临床试验。在这些人中113人为重症,所有患者均接受每日注射瑞德西韦治疗。
Kathleen Mullane称,在芝加哥大学医院参与临床试验的大多数患者都是重症患者,大多数人都已经出院,几乎所有患者均在不到一周的时间内出院。大多数人在住院6天后出院,只有很少患者出院时间需要10天,在接受瑞德西韦治疗后,患者发热和呼吸道症状可迅速恢复,总共125位入组患者中只有2人死亡。
但她也表示,虽然芝加哥大学医院的数据令人鼓舞,但其对得出更多结论存在犹豫,因为这项数据不包括与安慰组的比较。
事实上,由于这仅仅是一个临床中心的数据,仅依据这项模糊信息判定瑞德西韦的治疗效果并不合适,关于瑞德西韦的确切治疗效果依然有待于全面的临床试验数据结果公布。但受此消息影响,吉利德股价在美股盘后交易中大涨15%。
说个笑话,今天跟美国朋友讨论这个药的传言。美国朋友说,估计政府炒作,应该没特别有美国宣传的那么有效。
我说,中国可能也是有政治因素,可能比中国新闻说的有效很多。
市场兴奋坏了,但瑞德西韦真有那么神?https://www.backchina.com/news/2020/04/18/683823.html
美国几十万的病例,只拿一百多人做实验还是让子弹飞一会吧
数据样本太少
FDA还没有批准,不能大规模应用
批量了孤儿药gilead自己要去取消
后续报道 - 试验初步结果乐观,但不要急于下结论首先报告瑞德西韦最新临床试验初步结果的医疗行业媒体STAT。据STAT看到的一则泄漏视频,芝加哥大学传染病专家凯瑟琳·穆兰(Kathleen Mullane)在与其同事讨论了芝加哥大学医院进行的两项瑞德西韦3期临床试验。
共125名患者参加了这次试验,其中113人是重症,所有患者每日都会注射瑞德西韦。
视频中,穆兰称,“最好的消息是,我们大多数患者都已经出院了,这真是太好了。只有两个病人去世。”“开始用药后,发高烧的患者确实很快地减少了。”“我们的多数患者病情都很重,但大多数人在6天后出院,表明治疗持续时间不一定要10天。大概只有3名患者需要10天才出院。”
但同时,穆兰本人也称很难得出更多的结论。有几点投资者需要特别注意。
一是这次的重症患者临床试验未并包括安慰剂对照组。在医学上的双盲安慰剂对照试验中,医患双方都不知道哪些病人使用的是真正有效的药物,哪些病人用的是无效的安慰剂。最后,研究者会比较两个试验组的情况,如果药物组报告的改善情况明显优于对照组,那么我们才可以认为这种药物的确有价值。
二是根据定义来看,试验数据并不完整。在视频泄漏之后,芝加哥大学医学院发布声明称,“来自内部论坛上研究同事就正在进行的工作所讨论的信息未经授权就发布了。在这一点上得出任何结论都为时过早,并且在科学上是没有稳固依据的。”
三是芝加哥大学医院这次试验的所有患者都没有接受有创通气。根据Evercore的生物技术分析师Umer Raffat,接受有创通气往往表明病情更严重,预后更差。
因为天朝的病人都被莲花清 血必净治好了用不着这个meiguoyao
在中国没病人,实验停了
之前病人多得很实验是二月份就开始的,那个时候病人多得很。
实验无疾而终,是各方势力暗流涌动,有人不希望人民的希望成为希望。很简单的例子,连花清瘟后面的公司了解一下。
公司自己的说法,得利了还洗干净
那是肯定的作为一个制药公司,这事情一定要严谨。
中国的实验无疾而终无所谓,全世界神药的实验已经开展了好多组,结果会陆续揭晓,等FDA正式批准之后,神药才能名正言顺的成为人民的希望。