25个月的王颢林已经是第三次做手术了。
这次是开胸手术，抽出心包及肺部的积水。医生还不知道积水的来历，大都怀疑是化疗期间感染所致。
上一次手术，切除了左肝和40%的右肝。没想到，术后化疗开始没多久，就产生了炎症，不知从何而来的积水，让他呼吸异常困难。
第三次，开胸手术，抽出了心、肺的积水之后，颢林就留在了ICU。呼吸机让他无法说话，但隐约可见他的嘴巴一张一合，那是在找妈妈。
新年第三天，我们在ICU的门外，与颢林的母亲谈了好久。颢林生在沈阳的一个小康之家，也曾给爸爸妈妈带来了无穷的欢乐，然而幸福的根基，在确诊时出现了动摇。“横纹肌肉瘤。都说孩子还小，肯定治好！我们也尽一切力量帮他治病！”颢林的妈妈陈女士坚定地说。
一年前，他们从沈阳来到北京，在儿童医院开始了长达一年的治疗。手术、放疗、化疗。然而谁也没想到，肌肉瘤又悄然滋生，啮噬幼小的躯体。
颢林的爸爸妈妈四处求医问药，绝望中在病友的指引下，2014年11月，陈女士带着颢林南下新加坡，与病魔开始了新一轮的抗争。
“我们把家里的房子卖了，先治着吧！”陈女士说。他们来到新加坡，开始短期租住，随着颢林入住了医院，一位好心的同胞给陈女士提供了一个住处，就在医院的隔壁。然而陈女士仍是彻夜守在ICU病房外的沙发上。她担心孩子醒来找不到妈妈会害怕，会哭闹。
为了给颢林治病，爸爸妈妈卖了房子。然而那笔钱现在也花得差不多了。而他们还将进行为期一年的放疗和化疗。高昂的医药费足以阻断一切希望。我们希望同胞的热心援助能把希望带给这个孩子，带给这个家庭。
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